Wat ik voel, maar jij niet ziet
Een neusmaagsonde verberg je niet zomaar. Dat ik ziek ben, is voor veel mensen duidelijk zichtbaar. Maar wat je niét ziet, is wat op dit moment de meeste impact heeft.
In dit blog deel ik mijn persoonlijke reis met neuralgische amyotrofie, een auto-immuunziekte die meestal leidt tot uitvalsverschijnselen in schouders en armen.
In mijn geval is het gevolg van de ziekte een tijdelijke verlamming aan de rechterkant van mijn keel, waardoor eten en drinken een grote uitdaging is geworden.
De fysieke en mentale uitdagingen van mijn revalidatietraject ga ik openlijk in mijn blogs beschrijven. Ik hoop hiermee andere te steunen en te inspireren in ieders eigen proces.
Juist door de onzekerheid en uitdagingen heb ik een kracht ontdekt die ik anders misschien nooit had gevonden. Het heeft mijn mindset gevormd, mijn veerkracht vergroot en me geholpen mijn ikigai te vinden. Dit blog is mijn manier om mijn reis te delen, vol positiviteit, doorzettingsvermogen en groei. Want ook in het onbekende schuilt kracht, en ik kies ervoor die kracht te omarmen.
Wil je geen enkel verhaal missen?
Meld je hier aan voor updates!
Heb je vragen of wil je iets persoonlijk met me delen?
17 apr 2025 09:25
Een neusmaagsonde verberg je niet zomaar. Dat ik ziek ben, is voor veel mensen duidelijk zichtbaar. Maar wat je niét ziet, is wat op dit moment de meeste impact heeft.
3 apr 2025 18:56
We denken altijd dat we morgen de tijd nog hebben. Maar wat als morgen er ineens anders uitziet dan je had verwacht?
20 mrt 2025 09:29
Ik zou mezelf niet zijn als ik nu geen vakantie op de planning had staan!
12 mrt 2025 17:20
Mooier nieuws had ik vandaag niet kunnen krijgen!
6 mrt 2025 19:56
Carnaval was altijd een gezellige tijd waar ik naar uitkeek.
21 feb 2025 12:52
Wat ik op dit moment het allerlastigst vind aan mijn revalidatieproces, is het terugfluiten. Telkens opnieuw hoor ik van mijn therapeuten dat ik te snel ga, dat ik gas terug moet nemen. Terwijl alles in mij vooruit wil, verder wil. Het voelt alsof ik continu word afgeremd, terwijl mijn hoofd al meters verderop is.
15 feb 2025 20:23
De eerste keer dat ik gemalen voeding kreeg in het ziekenhuis, brak ik. Letterlijk. Tranen stroomden over mijn wangen terwijl ik naar het bord keek. Dit was het moment waarop ik diep van binnen voelde: dit klopt niet, er is echt iets mis. Dit was de eerste mentale klap, nog voordat ik überhaupt een diagnose had.
6 feb 2025 20:46
De afgelopen twee jaar stonden in het teken van persoonlijke groei en het ontwikkelen van een positieve mindset. Het heeft me geleerd om uitdagingen te zien als kansen en obstakels te benaderen met een oplossingsgerichte houding. Het denken in mogelijkheden, in plaats van problemen, heeft mijn wereld veranderd.
Ik ben Robin, 26 jaar, en ik ben gepassioneerd door het inspireren van anderen en het manifesteren van mijn dromen.
Als kwaliteitsverpleegkundige werk ik met veel energie aan het verbeteren van zorg en het coachen van mensen.
Onlangs ben ik geconfronteerd met een zeldzame aandoening die mijn leven heeft veranderd. Toch blijf ik dicht bij mezelf en zoek ik naar balans, door mijn Ikigai verder te ontdekken en te blijven groeien.
Positiviteit en het volgen van mijn hart zijn de kern van alles wat ik doe, en ik hoop anderen te motiveren hetzelfde te doen.